海特生物 300683
武汉海特生物制药股份有限公司
上市日期2017-08-08
股票年龄8年9个月16天
市场深圳
37.01元
成交量 943.18万
5日均价 35.68元
2026-05-07
📈 日K线 + 技术指标 (BOLL/MACD/KDJ)
📊 核心指标
总市值
48.48亿
流通市值
45.15亿
市盈率(PE)
--
市净率(PB)
2.27
市净率适中，市场给予一定溢价
上市以来涨幅
-21.97%
每股收益(元)
-0.18
每股收益为负，公司亏损
每股净资产(元)
16.33
每股净资产非常厚实，具备较强资产支撑
每股现金流(元)
-0.02
每股现金流为负，经营现金短缺
🏢 公司基本面
申万行业
板块
创业板
英文名称
Wuhan Hiteck Biological Pharma Co.,Ltd.
地区/省份/城市
华中 / 湖北省 / 武汉市
所属行业
C 制造业
总股本
1.31亿
流通股本
1.22亿
注册地址
湖北省武汉市蔡甸区经济技术开发区海特科技园
主营业务
大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。
产品名称
技术服务、注射用鼠神经生长因子、注射用埃普奈明
净利润
-0.23亿元
营业收入
1.59亿元
经营范围
许可项目：药品生产；药品委托生产；技术进出口；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
📍 公司位置 & 概念标签
湖北省武汉市蔡甸区经济技术开发区海特科技园
🏷️ 所属概念 (10)
根据2025年6月13日投资者关系管理信息：主流的血液病医院的CAR-T治疗过程中，而包括中国医学科学院血液病医院、西部战区总医院在内的国内一线血液病医院也在积极与我司合作开展埃普奈明用于CAR-T前桥接化疗及CAR-T后的维持治疗等方向的临床试验研究。
武汉海特生物制药股份有限公司的主营业务是大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。
公司2023年10月30日互动：CPT是全球首个完成多发性骨髓瘤Ⅲ期临床试验的针对TRAIL的死亡受体4和死亡受体5靶点的促凋亡激动剂，同靶点药物目前国内外均无上市。CPT作为一种重组蛋白类抗肿瘤药物，属于Ⅰ类治疗性新生物制品，可为多发性骨髓瘤患者提供一种新的治疗方案。
主导产品金路捷（注射用鼠神经生长因子）属国家一类新生物制品，为全球第一个获得政府批准上市的神经损伤类疾病用药。
2023年10月9日公告：公司收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准通知书》，HT006.2.2滴眼液是公司开发的具有独立自主知识产权的重组人神经生长因子眼用制剂，靶向作用于原肌球蛋白受体激酶A和p75神经营养因子受体。通过制剂处方开发及优化研究，本项目制剂稳定性优于同类产品Cenegermin，临床拟用于中、重度神经营养性角膜炎治疗。
公司2024年半年度持续督导跟踪报告： 2024 年 1 月公司控股股东因自身战略发展需要， 通过对公司控股股东三江源进行存续
分立，分立为武汉三江源投资发展有限公司（以下简称“三江源”， 存续公司）和武汉伯瑞乐企业管理有限公司（以下简称“伯瑞乐”， 新设公司）；分立完成后，陈亚拟对存续公司三江源实施增资并取得存续公司控制权。在陈亚对存续公司三江源实施增资的同时，陈亚、吴洪新、陈宗敏拟解除一致行动协议。陈亚对存续公司三江源增资完成且前述一致行动协议解除完成后，存续公司三江源仍是公司控股股东，公司实际控制人变更为陈亚。
根据2024年报：制剂工艺开发包括制剂的工艺、质量及稳定性研究、制剂生产及质量一致性评价。公司通过进行仿制药制剂工艺开发和已上市产品的一致性评价，在保证产品质量和疗效与原研制剂一致的前提下，对于提高产品市场竞争力，延长产品生命周期具有重要意义。
子公司壹源堂专注于大健康领域，是一家以精致中药饮片、秘制调理膏滋、健康滋补食材等产品为主的企业，主要产品有石斛粉、石斛酒、三七粉、秋梨膏等。
海特生物子公司北京沙东生物技术有限公司正在研发I类新药“注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”(简称：CPT)，该药主要应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，属于靶向基因工程抗肿瘤新药。目前该项新药的研发处于三期临床试验阶段。该项医药研发工作如果获得成功，预计将会产生一定的社会和经济效益。
公司主营业务为生物制品（注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用抗乙肝转移因子冻干粉针剂）、凝血酶和其他化学药品的研发、生产和销售。
📌 题材要点 (8)
生物制药与研发服务双轮驱动
海特生物主要从事大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，核心业务为注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明等生物制品的研发、生产和销售。同时，公司为国内外制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务，实现从研发到生产的一站式药物研发服务。公司在产业链中覆盖药品制造和研发服务两大环节，通过自主研发和外部合作相结合的模式，强化在生物制药领域的竞争力。
药品制造
海特生物专注于生物制品和化学药品的研发、生产和销售。主要产品包括注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂（金路捷）、注射用埃普奈明、注射用磷酸特地唑胺、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、注射用艾司奥美拉唑钠和己酮可可碱注射液。金路捷是世界上第一个商品化的神经生长因子新药，属于国家Ⅰ类生物制品，广泛应用于各类神经类损伤修复领域。
研发服务
公司全资子公司天津汉康提供CRO-CDMO一体化服务，涵盖仿制药研发和产业化、仿制药BE（一致性评价）、注册申报、生物样本检测、BE实验临床现场管理、MAH（药品上市许可持有人）合作。荆门汉瑞提供API和原料药CDMO解决方案，覆盖从原料药和中间体的工艺开发到商业化生产。
制剂工艺开发
海特生物在制剂工艺开发方面，专注于制剂的工艺、质量及稳定性研究。公司通过仿制药制剂工艺开发和一致性评价，确保产品质量与原研制剂一致，提高市场竞争力，延长产品生命周期。
销售模式
公司采取直销和经销模式销售产品。针对原料药及中间体，主要采用直销模式；而生物药品则通过经销商销售至医院终端。公司产品参与各省药品集中采购招投标，通过专业推广经销模式进行销售。
医药研发服务
天津汉康提供药学研究与临床CRO服务，覆盖药物研发、生产、销售产业价值链。公司通过高质量、高效率的研发服务，为客户提供从研发到生产的一站式解决方案，提升产品市场竞争力。
生物药领域新锐
海特生物是一家专注于药品制造和研发服务的高新技术生物制药企业，主要业务包括大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售。公司在生物制药行业中具有一定的影响力，尤其是在生物制品和抗病毒药物的研发和生产方面。其主导产品金路捷是世界上第一个商品化的神经生长因子新药，属于国家Ⅰ类生物制品。公司全资子公司天津汉康和荆门汉瑞提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务，涵盖制剂、原料药的工艺研究开发、质量研究等。公司致力于构建领先的研发平台，持续推动医药创新。
创新药
热点事件：中国创新药BD交易金额超预期增长，2026Q1中国创新药License-out交易首付款已达38.5亿美元（较2024Q1+1066.7%、较2025Q1+229.1%），总金额达到525.3亿美元（较2024Q1+449.1%、较2025Q1+43.8%）。2026年4月医保新政落地，癌症门诊报销待遇大幅优化，职工医保合规费用报销比例普遍不低于90%、居民医保普遍不低于80%，全国多数地区取消相关起付线、全面打通双通道报销。2026年前3个月，中国创新药对外授权总金额已超过600亿美元，已逼近2025年全年1357亿美元总额的一半。一季度，中国创新药对外BD平均首付款达到1.84亿美元，平均总金额超27亿美元，均创下历史最高纪录，较2025年分别增长约59%和46%。2026年《政府工作报告》首次将生物医药列为“新兴支柱产业”，与集成电路、航空航天并列。2026年4月17-22日美国AACR年会即将召开，104家中国药企将携250余款创新药亮相此次大会，92款ADC药物覆盖CDH17、Claudin18.2、HER2、Nectin-4等热门靶点，66款小分子药物覆盖KRAS、PRMT5、WRN、CDK等靶点。 公司原因：主导产品金路捷（注射用鼠神经生长因子）属国家一类新生物制品，为全球第一个获得政府批准上市的神经损伤类疾病用药。
📈 历史之最
历史最高价
85 (2020-03-13)
历史最低价
18.8 (2024-02-06)
最大单日振幅
25.28% (2025-07-23)
历史天量
2871.41万 (2026-04-01)
历史地量
5544 (2017-08-09)
涨停/跌停次数
4 / 1
📋 全部历史涨跌停明细（共 5 条）
| 日期 | 收盘价 | 涨跌幅 | 类型 |
|---|---|---|---|
| 2025-08-25 | 59.41 | 20% | 涨停 |
| 2025-07-21 | 37.92 | 20% | 涨停 |
| 2025-04-07 | 19.9 | -19.95% | 跌停 |
| 2024-05-14 | 29.77 | 19.99% | 涨停 |
| 2021-12-20 | 56.57 | 20% | 涨停 |