锦绣中和(天津)投资管理有限公司,青岛鹿秀投资管理有限公司,国泰海通证券股份有限公司 ( 2611.HK或601211.SH ) ,诺德基金管理有限公司,财通基金管理有限公司拟收购吉林省西点药业科技发展股份有限公司1.00%股权
锦绣中和(天津)投资管理有限公司,青岛鹿秀投资管理有限公司,国泰海通证券股份有限公司 ( 2611.HK或601211.SH ) ,诺德基金管理有限公司,财通基金管理有限公司计划收购吉林省西点药业科技发展股份有限公司1.00%股权。该事项进度为完成。
集科研、生产、销售于一体的制药企业
西点药业公司在报告期内主要从事化学原料药及制剂的研发、生产和销售。公司专注于补铁制剂、治疗循环障碍药品、抗精神疾病用药领域及原料药的研发与制造,形成了“原料药+制剂”一体化的优势。公司在补血用药市场及精神障碍用药市场具有竞争力,拥有24个制剂品种和16个原料药注册批件。重点产品包括抗贫血用药、治疗循环障碍用药和治疗精神障碍用药。公司通过差异化的产品布局和技术创新,不断强化在这些领域的核心竞争力,致力于提升市场地位和产品竞争力。
补铁制剂
西点药业公司在补铁制剂领域具有显著优势,主要生产富马酸亚铁和硫酸亚铁等原料药。公司核心制剂产品复方硫酸亚铁叶酸片(益源生)为拥有国家发明专利的抗贫血类独家药物,曾荣获国家级火炬计划项目证书。益源生为中西药复方合剂,组方科学,补铁升血的同时,调节机体自身升血,升血效果显著。适合孕妇、儿童、哺乳期妇女使用,安全性高,疗效好,患者依从性高。公司力争使其在中国抗贫血处方药市场占有一席之地。同时积极布局补铁类制剂及原料药产品管线,建立补铁剂产业链优势,深化市场渗透,提升品牌影响力,通过持续创新巩固行业领先地位。
抗精神疾病用药
公司在抗精神疾病用药领域的主要产品为:抗精神分裂症的二代药物---利培酮口崩片(可同)及抗精神抑郁症的药物--草酸艾司西酞普兰片。公司是全国首家上市利培酮口崩片的企业,报告期内,公司生产的利培酮口崩片0.5mg与2mg规格获批上市,成为拥有该产品全规格系列的两家生产企业之一。随着公司新规格上市销售,将提升公司整体市场占有率;公司生产的草酸艾司西酞普兰片属于第二代抗抑郁药,凭借对于重度抑郁症的临床治愈率更高和安全性更好,受到医生患者的青睐,临床上应用较为广泛,报告期内,已中选《广东联盟阿莫西林等药品集中带量采购》《2024年河北省国家集采第一、二、四批药品到期续签采购项目》,公司认真执行集采标后履约责任,并积极参加国家及其它地区集采的招标活动,不断扩大市场份额。
治疗循环障碍药品
西点药业专注于治疗循环障碍药品的研发与制造,公司生产的瑞香素胶囊原料药为国内独家生产,满足自产益源生所需主要原料药硫酸亚铁及瑞香素胶囊的原料供应。利用公司原料药基地的园区优势,发挥“原料药+制剂”垂直一体化的模式优势,不断优化生产工艺,从源头上保证了制剂品质的高标准和一致性,确保了原料药供应的稳定性,形成了产业链闭环,有利于在成本和风险上进行管控。
原料药生产
公司在原料药生产方面具有显著的垂直一体化优势,拥有16个原料药注册批件。公司生产的富马酸亚铁、硫酸亚铁及瑞香素原料药,满足自产益源生所需主要原料药硫酸亚铁及瑞香素胶囊的原料供应。利用公司原料药基地的园区优势,发挥“原料药+制剂”垂直一体化的模式优势,不断优化生产工艺,从源头上保证了制剂品质的高标准和一致性,确保了原料药供应的稳定性,形成了产业链闭环,有利于在成本和风险上进行管控。并不断向产业链下游的生产补铁类制剂或多维元素片企业延伸,提高公司持续盈利能力和综合竞争实力。
补铁制剂市场竞争者
西点药业公司主要从事化学药品原料药及制剂的研发、生产和销售,属于医药制造业中的化学药品原料药制造和化学药品制剂制造行业。公司在补铁制剂、治疗循环障碍药品和抗精神疾病用药领域具有较强的竞争力,致力于成为国内补血用药市场及精神障碍用药市场的有力竞争者。公司拥有24个制剂品种和16个原料药注册批件,产品线结构合理,市场地位突出。公司通过“原料药+制剂”一体化模式,优化生产工艺,提升产品竞争力,形成产业链闭环。
创新药
热点事件:2026年前三个月中国创新药对外授权交易总额超过600亿美元,接近2025年全年的一半。截至2026年3月27日,中国已批准10款创新药,其中8款为国产,创新药取得历史性突破。中国生物医药以15.3亿美元将全球首创新药罗伐昔替尼授权给赛诺菲,创下国内移植领域最大BD交易额。美国癌症研究协会(AACR)年会将于2026年4月17至22日召开,超百家中国药企、近400项研究成果预计亮相。2025年我国批准的首创新药为11个,其中4个由我国自主研发;中国在研新药管线已约占全球30%,位列全球第二。2026年政府工作报告首次将生物医药列为新兴支柱产业,创新药发展从鼓励式升级为重点扶持。礼来公司GLP-1口服药物获FDA批准上市。 公司原因:采用自主研发和联合开发相结合方式推进创新药及新产品的研发。通过购买领先技术和变更药品上市许可持有人等方式提升研发效率。恢复部分有临床价值的自有产品的生产与销售,并研究其新的临床价值。通过研究开发已获批准原料药的关联制剂或获批准制剂产品的关联原料药提升公司'原料+制剂'一体化优势。