安科生物 300009
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
上市日期2009-10-30
股票年龄16年6个月5天
市场深圳
8.79元
成交量 1953.81万
5日均价 8.87元
2026-05-07
📈 日K线 + 技术指标 (BOLL/MACD/KDJ)
📊 核心指标
总市值
146.88亿
流通市值
108.12亿
市盈率(PE)
87.9
市盈率极高，股价相对盈利非常昂贵
市净率(PB)
3.1
市净率适中，市场给予一定溢价
上市以来涨幅
-82.45%
每股收益(元)
0.1
每股收益一般，盈利能力有待提升
每股净资产(元)
2.84
每股净资产一般，资产基础尚可
每股现金流(元)
0.08
每股现金流较弱，需关注回款能力
🏢 公司基本面
申万行业
板块
创业板
英文名称
Anhui Anke Biotechnology(Group)Co.,Ltd.
地区/省份/城市
华东 / 安徽省 / 合肥市
所属行业
C 制造业
总股本
16.71亿
流通股本
12.30亿
注册地址
安徽省合肥市蜀山区长江西路669号高新区海关路K-1
主营业务
基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售。
产品名称
人干扰素α2b注射液、注射用人干扰素α2b、人干扰素α2b滴眼液、注射用人生长激素、人生长激素注射液、注射用曲妥珠单抗、绒促卵泡激素αN01注射液（晟诺娃）、注射用隆培生长激素（商品名：维臻高）、抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）、抗缪勒氏管激素（AMH）检测试剂盒（酶联免疫法）、瘦素检测试剂盒（酶联免疫法）及系列生殖检测试剂盒
净利润
1.68亿元
营业收入
5.42亿元
经营范围
一般项目：医学研究和试验发展；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；细胞技术研发和应用；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；化妆品批发；化妆品零售；日用品销售；工艺美术品及礼仪用品销售（象牙及其制品除外）；文具用品零售；文具用品批发；电子产品销售（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目）许可项目：药物临床试验服务；药品生产；药品零售；药品批发；药品进出口；货物进出口；技术进出口；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；化妆品生产；食品经营（销...
📍 公司位置 & 概念标签
安徽省合肥市蜀山区长江西路669号高新区海关路K-1
🏷️ 所属概念 (19)
2024年半年报，公司布局的 mRNA 药物技术领域也初现成果，阿法纳公司研发的呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗（AFN0205）获得 CDE 审评中心的临床试验批准，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗 HPV 肿瘤和癌前病变的 AFN0328 注射液获准开展临床试验。
公司“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”、“富马酸丙酚替诺福韦片”均适于治疗成人和≥12岁儿童患者慢性乙型肝炎。
根据2022年12月16日互动易：子公司安科恒益目前收载在《新冠病毒感染者用药目录》（第一版）的产品有氨咖黄敏胶囊及小儿氨酚黄那敏颗粒，氨咖黄敏胶囊用于缓解普通感冒及流行性感冒等引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、咽痛等症状；小儿氨酚黄那敏颗粒适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、咽痛等症状。
2014年5月，公司以2750万元受让惠民中医儿童医院55%股权。该院为目前国内唯一一家中医特色的儿童专科医院，截至2014年3月31日净资产-1694.14万元，营收429.13万元，净利润-91.78万元；全部权益评估价值为2708万元。公司主营产品重组人生长激素主要患者为儿童，此次收购后，将在该院增设儿童生长发育中心，有利于公司产品的市场营销及专业化的学术推广。
根据2025年1月24日公告：本次获得临床试验受理的是博生吉公司自主研发的首个通用现货型的CAR-T细胞产品，用于治疗成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），该产品是以健康供者单采血为起始原材料制备而成的UCAR-Vδ1T细胞产品。Vδ1T细胞是γδT细胞的一类亚群，主要分布于肠道上皮、皮肤、脾脏和肝脏等组织，是人体组织的天然驻留免疫细胞，具备强大的组织主动归巢和浸润的能力。这一主动归巢能力特征使其从αβT细胞、NK细胞等众多免疫细胞中脱颖而出，成为了治疗血液肿瘤、实体肿瘤和自身免疫性疾病的理想平台。
公司全资子公司无锡中德美联生物技术有限公司与美国Verogen公司(Verogen Inc.,)签署了《独家经销协议》。双方决定在法医、司法鉴定领域展开深度合作。美国Verogen公司由美国Illumina公司与Telegraph Hill Partners公司共同设立，是专注于新一代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS)在法医和司法生物材料鉴定分析领域产品开发、生产、技术推广的综合性科技公司。
产品主要为精子形态染色试剂盒、抗缪勒氏管激素(AMH检测试剂盒等;全资子公司中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业,自主开发了全球系列最全的法医DNA检测试剂盒。
公司深耕生物医药研发，在抗病毒、生长发育、辅助生殖、精准医疗、多肽类药物领域均有布局，公司主营产品“安苏萌”始终致力于生长发育、辅助生殖事业发展。
据2023年3月27日互动易回复：公司及子公司(含瀚科迈博公司)目前已经通过AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说，合理利用人工智能，将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本，公司及子公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发和基因检测。
2025年7月23日公告，“AK2024注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物，目前已经拿到临床批件，临床前研究表明，“AK2024注射液”可抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。
2022年年报，安科恒益作为专业从事化学药品开发研究、生产、销售的国家级高新技术企业，是安徽省内生产规模大、剂型较全的化药生产企业之一。安科恒益研发技术不断创新，在深入布局抗乙肝病毒药物研发领域的同时，也在不断增厚公司抗生素产品的基本盘。目前，安科恒益拥有包括“小分子药物工程技术研究中心”在内的4个创新平台，抗乙肝病毒药物富马酸丙酚替诺福韦片参与了国家集采并顺利中标，阿莫西林颗粒顺利通过仿制药一致性评价。
安科生物投资者关系管理信息20250603：公司前期已在使用AI协助公司药品研发工作，在创新药物研发过程中，已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务，形成具有自主知识产权的技术，并且已有应用该平台开发的药物获批临床。公司也与相关的科技大模型公司合作，提供部分数据融入到其大模型中。对于我们公司来说，利用人工智能，将有助于减少药物研发的时间和成本，公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。同时，我们正加速推动AI大模型在各业务场景中的落地应用，例如患者诊疗检测、患者服务管理、营销数据分析、质量管理、融媒体内容制作等方面，以实现技术驱动业务增长的目标。谢谢。
公司全资子公司安徽安科余良卿药业有限公司是从事药品研制、生产、销售的现代中药生产企业，所拥有的余良卿品牌诞生于1739年，距今已有280多年的历史，是国家商务部认定的首批“中华老字号”企业。
安科生物表示，目前公司已形成基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。
2017年12月消息，安科生物董事长宋礼华表示，一直以来，安科生物瞄准生物医药科技前沿，以创建一流的生物医药企业为总目标，制定了以生物医药为主轴，以中西药物和精准医疗为两翼“一主两翼”协同发展战略。依托自身优势精耕细作，业务涵盖生物制药、中药、化药、多肽药物、诊断试剂等领域，同时还形成了以基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗等一系列的精准医疗布局。
公司注射用重组人HER2单克隆抗体药物研究正式启动第Ⅲ期临床试验，2017年报告期内，注射用重组人HER2单抗药物第Ⅲ期临床试验已经有多个中心正式启动病人入组工作，标志着公司在国产HER2类单抗研发第一纵队中处于领先地位。
布局免疫诊断,产品主要为精子形态染色试剂盒、抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒等;全资子公司中德美联作为国家核酸检测法医领域的领军型高新技术企业,自主开发了全球系列最全的法医DNA检测试剂盒.
2013年12月，全资子公司安徽安科恒益药业申报的药品富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片临床试验申请的办理状态已经由“在审批”变更为“审批完毕－待制证”。富马酸替诺福韦二吡呋酯和富马酸替诺福韦二吡呋酯片，是核苷酸类逆转录酶抑制剂，临床主要用于治疗艾滋病、乙肝等疾病。
2013年2月公司注射用重组人HER2单克隆抗体临床试验申请与重组人干扰素α-2b栓增加规格药品注册申请均获得国家食品药品监督管理局受理。公告显示，注射用重组人HER2单克隆抗体是安科生物用超募资金与上海康岱生物医药技术股份有限公司合作开发，可用于治疗乳腺癌，对于安科生物生物医药研发能力的提升有着重要的作用。重组人干扰素α -2b栓适用于治疗病毒感染引起(或合并病毒引起)的宫颈糜烂。目前安科生物已有10万IU/粒的产品正在销售。此次申请是在原有产品的基础上增加新的规格。
2010年9月，公司2200万元超募资金与上海康岱生物医药技术有限公司合作开发人源化抗肿瘤抗体新药及建立人源化抗体生产技术平台（截至2013年末，进度57.46%）。项目研究的人源化抗肿瘤抗体新药临床适应症主要应用于乳腺癌、胃癌和卵巢癌的治疗。本项目要获得预期的收益，预计2012年下半年可申报临床，预计7-8年后获得生产批件，到获得生产批件预计需要8000万-1亿的资金投入。项目达产后每批可生产3400支左右，年产量可达40000支左右，年产值6亿元左右。项目实施后申报获得的临床批件、新药证书和生产批件归本公司所有。
📌 题材要点 (9)
拟购买博生吉医药科技(苏州)有限公司部分股权
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 ( 300009.SZ ) 计划购买博生吉医药科技(苏州)有限公司部分股权。该事项进度为进行中。1、博生吉公司CAR-T细胞治疗领域具备前沿技术优势，其技术储备与公司现有创新药管线形成互补。本次增资不仅助力博生吉公司加快细胞治疗领域的成果转化与产业化进程，更能完善公司在创新药领域的产品矩阵，强化细分赛道的技术壁垒，夯实公司聚焦创新药的战略布局根基，为公司长远发展筑牢支撑。2、公司在增资基础上与博生吉公司签订产品独家代理框架协议，构建“资本+业务”双绑定的深度合作模式，一方面通过注入资金保障博生吉公司核心产品研发进度，另一方面，公司获得未来上市产品的独家推广权，双向强化双方合作粘性，为后续双方深入合作奠定坚实基础，助力双方在创新药领域实现优势互补、共赢发展。3、本次增资未导致公司合并报表范围发生变化，对公司当期经营业绩未产生较大影响。
主要从事基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产和销售
安科生物公司在报告期内主要从事基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产和销售。公司通过母公司和子公司，业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等多个领域。基因工程药物和医疗器械的销售是公司的重点业务，采用自营组建学术推广队伍的方式进行市场开拓，并通过签订购销协议直接销售给医院终端或委托经销商分销。中成药和化学药品则主要通过经销商或代理商推广的销售渠道进行销售。公司在生物医药行业中积极响应国家政策，聚焦主业，强化核心竞争力，致力于通过技术创新和高质量发展夯实行业地位。
基因工程药品
安科生物公司母公司专注于基因工程药品的研发、生产和销售。这一领域的产品主要通过自营销售模式进行市场推广，借助学术推广队伍，向临床医生介绍药品的特点和使用方法。
生物检测试剂
公司在生物检测试剂领域也有显著的业务布局，研发、生产和销售多样化的检测产品。法医DNA检测产品采用经销和直销相结合的模式，服务于公安局、司法鉴定机构等终端客户。
多肽药物
子公司业务涵盖多肽药物的研发、生产和销售。多肽原料药在国内通过直销方式销售，国外则通过直接销售和外贸公司分销，满足国内外制剂研发和生产企业的需求。
现代中成药与化学合成药
公司子公司还涉足现代中成药和化学合成药的市场。中成药主要通过经销商和代理商推广，化学药品则以经销商渠道为主，覆盖全国零售终端，并在国家集采中标区域内实现全覆盖。
基因工程药品与生物医药创新企业
安科生物公司位于生物医药行业，专注于基因工程药品、生物检测试剂等领域的研发、生产和销售。公司通过自营和经销商模式，积极拓展市场，提升新药研发效率和创新水平，巩固行业地位。安科生物的产品包括现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等，覆盖生殖生长发育、抗病毒、肿瘤治疗等领域。公司在国内市场深耕细作，并积极实施国际化战略，推动生物创新药在全球市场的影响力。公司品牌如“安苏萌”、“安达芬”已成为行业知名品牌，显示出在细分行业中的影响力。公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”的上市，开启了公司在肿瘤治疗领域的新篇章，加速了公司向创新型药企的转型之路。
细胞药物
公司参股企业博生吉安科专注于开发具有国际领先水平的突破性First-in-class和Best-in-class CAR-T细胞药物，已有多个细胞治疗产品进入临床验证阶段。
创新药
热点事件：创新药板块进入3.0时代，以新质生产力为内核、以全球竞争力为目标，行业质变带来估值修复机会。2025年中国创新药上市公司收入突破1000亿元，多家公司扭亏为盈，行业从‘烧钱’走向‘赚钱’。2026年一季度中国创新药对外授权交易总额突破600亿美元，接近2025年全年的一半，显示行业国际化加速。2025年创新药销售收入占药品销售收入比重突破58%，翰森制药等公司创新药收入占比超80%，行业结构优化。2025年批准上市创新药达76个，较2024年大幅增长，创历史新高；对外授权交易总金额超1300亿美元，数量超150笔。2026年《政府工作报告》首次将生物医药明确列为‘新兴支柱产业’，政策支持升级。2026年Q1 License-out交易达54项，首付款38.45亿美元（占2025年全年49.8%），交易总金额531.63亿美元（占2025年全年38.2%）。2026年一季度全国共批准14个1类创新药上市，国产新药占据大头，技术含量高、差异化强。广东省2026年Q1获批4款1类创新药，占全国近30%，显示区域政策支持成效显著。 公司原因：公司开发的针对HER2靶点的创新药物‘AK2024注射液’已拿到临床批件，临床前研究表明其可抑制HER2阳性肿瘤细胞增殖，与曲妥珠单抗有协同药效，且优于帕妥珠单抗的促进曲妥珠单抗的抗肿瘤协同药效。
📈 历史之最
历史最高价
64.88 (2009-10-30)
历史最低价
7.34 (2022-04-27)
最大单日振幅
20% (2015-07-06)
历史天量
3.31亿 (2025-07-31)
历史地量
14.99万 (2015-07-14)
涨停/跌停次数
1 / 8
📋 全部历史涨跌停明细（共 9 条）
| 日期 | 收盘价 | 涨跌幅 | 类型 |
|---|---|---|---|
| 2025-07-31 | 12.11 | 20.02% | 涨停 |
| 2020-05-22 | 14.72 | -25.54% | 跌停 |
| 2018-05-04 | 19.83 | -26.36% | 跌停 |
| 2017-05-18 | 15.1 | -25.14% | 跌停 |
| 2016-04-15 | 27.54 | -24.24% | 跌停 |
| 2015-04-17 | 20.59 | -24.02% | 跌停 |
| 2013-06-13 | 14.41 | -24% | 跌停 |
| 2011-05-06 | 13.76 | -20.78% | 跌停 |
| 2010-05-12 | 17.3 | -49.87% | 跌停 |