广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28上市,公司主营业务为创新药物的研发、生产和销售。
根据招股说明书:截至本招股说明书签署日,国内已获批用于三线及以上治疗 r/r DLBCL 的药物为复星凯特引进的阿基仑赛注射液(Yescarta)、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、罗氏制药的格菲妥单抗注射液(Columvi)、德琪医药引进的 Selinexor(塞利尼索片,XPOVIO,一种核输出抑制剂)、ADC Therapeutics 和瓴路药业联合申报的注射用替朗妥昔单抗、必贝特的BEBT-908(注射用盐酸伊吡诺司他)和上海恒润达生生物的雷尼基奥仑赛注射液,阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液和雷尼基奥仑赛注射液均为 CAR-T 疗法。
根据招股说明书:在研产品中,BEBT-808 是公司自主研发的一种口服小分子 GLP-1R 完全激动剂,用于治疗糖尿病和肥胖症,预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-809 是First-in-Class GPR75 通路抑制剂,用于治疗肥胖症,预计将于 2025 年提交临床试验申请。BEBT-701 为全球首个治疗高脂血症合并高血压的双靶点 siRNA 药
物,预计将于 2025 年提交临床试验申请。
广州必贝特医药股份有限公司主营业务是创新药物的研发、生产和销售。主要产品是小分子双靶点抑制剂。
广州必贝特医药股份有限公司于2025-10-28日上市,主营业务为创新药物的研发、生产和销售。
必贝特于2025-10-28上市,公司主营业务为创新药物的研发、生产和销售。