塞力医疗 603716

       2025年11月19日互动易，公司在脑科学与数字疗法领域，依托子公司海思太科（武汉）医疗科技有限公司，联合浙江大学医学院附属第一医院精神卫生中心研发“海思灵曦”AI数字诊疗系统，聚焦抑郁症、双相情感障碍等精神疾病全病程管理，目前已在全国21家头部医疗机构开展多中心数据收集与优化工作。同时，公司与华为、脑机智能全国重点实验室达成战略合作，共同探索脑科学大模型在精神医学中的应用。

       2024年10月11日微信公众号发布，参股公司北京康达行健科技发展有限公司成为全国首家获批“人体干细胞技术开发和应用、人体基因诊断与治疗技术开发”执照的中外合资企业。塞力医疗正以前所未有的力度，构建一个覆盖细胞培养、细胞冻存、细胞药物临床应用、免疫细胞疗法临床研究等全维度的产业体系。

       2025年7月24日互动易，公司与华为在医疗信息化、智慧医院建设、AI辅助诊断等领域达成战略合作，旨在凭借各自的技术优势，围绕 AI 技术在多个关键医疗领域开展深度合作。

       2022年4月24日互动易显示：塞力医疗湖南公司目前获得的医疗器械体外诊断国产化注册证数量国内领先。湖南基地的投产，将为塞力医疗抓住医疗器械国产化、国产替代提供坚实支撑。

       公司积极与外部机构形成战略联盟，深度整合各方优势，开发基于“SPD+CDSS+DRGs”一体化的智慧医院解决方案。公司承建了国家卫健委DRG中央分组测算、医学术语标准化、全国医疗服务价格及成本检测与研究网络、成本核算四大平台，目前已承担了三明、深圳、重庆、克拉玛依等三十余个省市DRG/DIP医保支付方式改革试点城市支付平台建设。

       子公司武汉华纪元生物技术开发有限公司致力于慢性疾病治疗性疫苗和单克隆抗体的自主原创性研究、生产及心血管体外诊断试剂等业务，在高血压疫苗、降脂疫苗、肺动脉高压疫苗、抗粥样硬化疫苗等治疗性疫苗领域具有多项发明专利。 2021 年 6 月，华纪元与江苏耀海生物就治疗性降压疫苗联合开发项目达成战略合作，进一步推动降压疫苗的研发进度。

       2022年10月10日公司互动回复：公司2021年与拥有医疗废物就地处理技术的意大利OMPECO公司签署《总代理协议》，将OMPECO公司基于“摩擦热处理”（FHT）技术的医废处理系统首次引入中国市场。该技术为OMPECO公司专利，低碳环保，多次被联合国推荐，是目前医废处理方法学中少有的被允许可以就地处理的技术。

       2022年9月20日互动易回复：公司作为以“人工智能+医疗大数据”为基础的智慧医疗综合体系建设供应商，始终聚焦医疗技术更新迭代与医疗领域应用场景的创新融合。公司致力于构建耗材的生产、耗材供应及医废处理全链条。集团通过创新医废处置平台与现有“SPD+IVD”双主业形成生态链，持续推动智慧医疗在广阔市场中的扩容下沉和均衡布局。

       2023年1月18日公司公告显示：公司合作伙伴力迩斯区块链成立于2018年9月28日，主营业务分为区块链网络安全和区块链产业应用两大部分。力迩斯区块链团队利用区块链技术和网络安防技术重构数据采集、处理、存储、传输、使用等体系，使生物样本数据可以服务到健康的各个领域。

       2023年8月4日互动易显示：公司基于独特的“SPD+CDSS+DRGs/DIP”解决方案，根据公司的“广阔市场+区域化模式”的企业战略，进一步探索基于区域化SPD项目的多商业模式叠（SPD+IVD+ICL+RMLC+医废处理+医疗设备维保），目前公司已将西南市场作为上述战略落地的先行先试的项目基地，正着力打造以重庆璧山、四川凉山等为代表的区域化SPD项目多商业模式叠加优质项目样板，以期推广、落地到全国更多的“广阔市场”中的目标客户。在硬件及软件方面，公司自研的SPD业务营运软件，以对标国际一流水平的软件系统，获得权威认证机构颁发的ISO企业信息化认证和体系认证证书、网络安全等级保护第三级认证、全球软件CMMI3级（软件能力成熟度模型集成3级）认定，充分彰显其在软件研发和工程化管理上的杰出能力，为医疗客户的数据安全和系统安全筑牢坚实的“防火墙”。

       2024年3月21日微信公众号发布：公司为华为鸿蒙生态联合应用伙伴，公司正式启动鸿蒙原生应用开发，携手华为共同扩展万物互联应用新场景。

       2023年半年报：天津医保局“长护险信息平台”是塞力医疗以区块链、大数据、人工智能等数智化手段前瞻性布局养老大健康赛道，战略合作 DRGs /DIP大数据平台系统、国际先进的 PBM（医药福利管理）模式与技术，推进长护险信息系统开发和HａD（居家诊疗）业务落地的重要里程碑，也是集团为实现节约医保统筹资金、服务广大慢病管理人群的长线布局；更是响应国家扩大内需战略“推动养老事业和养老产业协同发展”的重要部署。

       2024年5月16日互动易：公司近日与华为终端有限公司签署了《合作备忘录》。经双方友好充分协商，拟在以OpenHarmony为底座的HarmonyOS上构建应用/服务，同时就技术互补、成果共享、商业共赢等方向进行合作，以共同推动鸿蒙智能化的移动开放生态业务发展。

       根据2025年2月21日官微，塞力医疗集团（股票代码：603716.SH）与华为技术有限公司（以下简称：华为）在华为武汉研究所签署合作协议。双方正式宣布将基于各自领域的技术优势，以AI技术为纽带，在智能诊断产品研发、数字疗法及脑科学大模型、罕见病/危重症等专病大模型、微生物耐药诊疗及预测大模型、智慧“无废城市”/“无废院区”等多个领域展开深度合作。在精神医学数字疗法领域，基于国家脑计划2030战略，双方将联合脑机智能全国重点实验室，依托华为昇腾智能算力基础设施+DeepSeek大模型开发神经系统疾病数字化诊疗方案，推动脑科学数据的深度分析与应用。同时升级“精神疾病全病程数智系统海思灵曦”系统，为精神疾病提供创新数字化解决方案。

       2024年年报， 塞力医疗携手达梦数据(国产数据库)、 华为技术(鲲鹏/昇腾算力)、 麒麟软件(操作系统)、 海康威视(智能物联)及公安部第三研究所(密码安全)等行业龙头, 构建“技术自主可控+生态协同进化”的安全联盟, 为医疗数字化转型提供全栈式信创保障。

       根据2025年3月30日公司官微：塞力医疗集团（股票代码：603716.SH）旗下零废城市科技发展（深圳）有限公司（以下简称：零废科技）携手中国检验认证集团深圳有限公司（以下简称：中检深圳公司）重磅发布《基于固体废弃物摩擦热处理(FHT)技术的CONVERTER康卫特?系列设备技术评估报告》、《RDF垃圾衍生燃料与无废城市建设白皮书》、《固体废弃物摩擦热处理技术规范》团体标准三项创新成果，以技术革新响应绿色发展号召。本次发布的三项成果，从技术支撑、理念推广到行业规范，全方位赋能无废城市建设。《固体废弃物摩擦热处理技术评估报告》以科学严谨的技术参数，验证了康卫特?系列设备处理废弃物的可行性与优越性，为其推广应用筑牢根基，并助力行业标准完善；《RDF垃圾衍生燃料与无废城市建设白皮书》全面阐述了RDF垃圾衍生燃料的生成技术、行业现状、政策标准、城市应用及发展前景，为解决废弃物处理、推动循环经济、助力无废城市与双碳目标实现提供理论依据与实践指导；《固体废弃物摩擦热处理技术规范》团体标准填补了国内在固体废弃物摩擦热处理技术规范方面的空白，可有效提升固体废弃物处理行业的技术水平和环保效能，促进资源的高效循环利用，助力实现循环经济的目标。塞力医疗集团战略布局三项创新成果，构建“技术-应用-标准”全链条创新体系，以期推动固废处理行业从末端治理向源头减碳转型，为无废城市建设提供可复制路径。随着固废摩擦热处理技术规范的落地及深圳龙华低空经济产业园“无废园区”等项目的推广，塞力医疗将凭借“双碳+AI”战略和标准化能力，为智慧医院、零碳园区和无废城市建设提供切实可行的技术方案与实践范例，助力固废治理向精准化方向升级，为全球环保事业贡献创新实践。

       根据2025年4月29日公告： 2020 年公司布局心血管慢病领域， 战略投资全球首个治疗性降压疫苗， 目前全球仅有诺华等少数公司在研。 治疗性高血压疫苗利用疫苗来诱导和增强抗体特定的免疫反应， 以达到有效控制病情的目的。 与传统化学药物相比， 其效力持续时间更长， 能够长期平稳有效地降压， 这一优势将显著改善高血压治疗的依从性和控制率。作为解决高血压防治瓶颈问题的新路径，治疗性降压疫苗 ATRQβ -001 曾入选“国家重大新药创制专项项目备选库” ， 同时还被列入“2022 年科创中国《先导技术》 榜单” 。 旗下武汉华纪元生物首席科学家， 华中科技大学廖玉华教授自 2004 年启动研发， 该疫苗作为国家 I 类生物创新药， 相关成果发布在国际顶刊《Nature》 ， 入选国家重大新药创制专项项目，并列入“2022 年中国《先导技术》 榜单” ， 产品临床优势极佳。 目前公司已经掌握多个递送系统平台以及多肽抗原筛选、 产品 POC 动物药理、 毒理评价平台。 同时， 武汉华纪元生物布局治疗性高血压疫苗、 降脂疫苗、 降糖疫苗、 多靶点降压疫苗、 抗心肌抗体诊断试剂等近 10 个产品项目。2025 年初， 药审反馈安评数据积极， 武汉华纪元生物正在着手 IND 申报， 即将申请 IND 批件并正式迈入临床试验阶段。 在临床转化方面， 武汉华纪元生物已与昭衍医药强强联合， 这一创新项目有望让高血压患者摆脱长期服用降压药的困扰。

       根据2024年年报：2025年初，塞力医疗应上海华山医院、抗生素研究所、抗菌药物评价及临床转化平台邀请，参与创新抗菌药物敏感性检测及诊断系统的临床转化，基于国内耐药监测网医疗机构、海量耐药菌监测数据和AI技术，开发抗菌药物敏感性诊疗高级专家系统以及耐药菌多维度预测大模型，为临床合理使用抗菌药物、“遏制微生物耐药”国家行动计划提供科学、精准、智能的大模型解决方案。

       公司现有体外诊断产品供应体系基本覆盖了体外诊断领域的全部检验项目，通过战略合作及代理等方式与国内外 1800 余家 IVD 生产厂商保持长期良好的合作关系，包括西门子、德国 BE、奥地利 TC、碧迪、迈瑞、希森美康、强生、雅培、贝克曼、梅里埃等，同时也能为客户提供凝血类试剂为主的自有产品，可供应体外诊断试剂耗材品类超过 5.1 万种、仪器设备 1100 余种，能够全面满足医疗机构一站式采购需求。