复星医药 600196

       上海复星医药(集团)股份有限公司的主营业务是制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。公司的主要产品是抗肿瘤及免疫调节核心产品、抗感染核心产品、代谢及消化系统核心产品、心血管系统核心产品、中枢神经系统核心产品、原料药和中间体核心产品。

       上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司沈阳红旗制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于异烟肼片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

       全资子公司以6.75亿元受让大连雅立峰75%股权，该公司是国内11家流感疫苗生产企业之一和9家甲型H1N1流感疫苗生产企业之一，已投入生产的有流感病毒裂解疫苗，甲型H1N1流感疫苗等，在流感及狂犬疫苗领域技术居于领先地位。

       根据2024年7月20日公告，佛山复星禅诚医院有限公司，系本公司之控股子公司

       2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源，其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可，注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用

       2023年年报：合营公司复星凯特国内上市的第一款 CAR-T 产品奕凯达（阿基仑赛注射液）于 2023 年 6 月新增获批二线适应症，惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。

       上海复星医药(集团)股份有限公司的主营业务是制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。公司的主要产品是抗肿瘤及免疫调节核心产品、抗感染核心产品、代谢及消化系统核心产品、心血管系统核心产品、中枢神经系统核心产品、原料药和中间体核心产品。

       2020年7月28日互动平台回复：公司控股子公司复星医药产业获授权的新型冠状病毒mRNA疫苗（BNT162b1）已获批于境内开展临床试验。

       公司以控股投资重庆星荣医整形外科医院为切入口，拓展在整形美容方面的布局。

       控股子公司复星医院投资出资人民币 90,900 万元受让银迅投资、 丰成投资合计持有的深圳恒生医院共计 60%的股权。深圳恒生医院是深圳市规模最大的民营三级综合医院之一， 2016 年就诊人数近 60 万， 并拥有广东省卫生和计划生育委员会核发的《人类辅助生殖技术批准证书》。 通过本次交易，本集团可借助深圳恒生医院已有的二代辅助生殖中心打造深圳乃至华南的三级辅助生殖专科医院平台，

       子公司上海复星健康科技(集团)有限公司旗下的深圳复星健康系一家互联网健康咨询企业，主要以互联网健康咨询、家庭医生服务及健康科普内容为切入点，围绕家庭用户提供互联网健康咨询及家庭健康管理服务。

       2022年5月25日，复星诊断猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），获得欧盟CE认证，助力猴痘病毒的精准防控。

       2022年2月9日互动易回复：直观复星是直观医疗和复星医药共同投资成立的医疗机器人公司，公司旗下达芬奇机器人手术系统被业内视为目前全球先进的微创手术操作系统之一，达芬奇手术机器人作为引领微创手术发展方向的革命性产品，在全球各地已被广泛认可和应用。

       根据2023年10月17日互动易：公司在研品种利拉鲁肽（拟用于糖尿病适应症、肥胖症适应症）于中国境内目前分别处于III期临床试验阶段。

       公司前十大流通股东中包含中央汇金资产管理有限责任公司或中国证券金融股份有限公司。

       2025年2月14日互动易：公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，并开展多项应用和尝试。其中，控股子公司杏脉科技布局AI影像诊断，打造“AI+X”智慧医疗生态，在放射、病理、超声方面的产品已经在临床上推广应用，产品涵盖分级诊疗、智慧医疗及远程诊断等领域。此外，在研发方面，公司与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等已达成合作，共同推进小分子创新药的开发等。感谢您对公司的关注。

        2025年02月19日官微：2025年2月12日，复星健康云HIS（新一代智慧医疗云平台）通过集成DeepSeek-R1满血版，在云HIS平台上推出了一款全新的AI助手，并在复星健康大湾区四家医院同步上线。这也是复星健康大湾区总院战略部署的又一创新举措。

       根据2025年2月20日互动易，公司PharmAID决策智能体平台目前主要服务复星医药及控股子公司

       根据2025年12月16日公告：为聚焦未被满足的临床需求,进一步丰富本集团中枢神经系统治疗领域的创新产品管线矩阵、完善市场布局，打造诊疗一体、多技术路径协同的解决方案，控股子公司复星医药产业拟出资共计 141,248.1633 万元控股投资绿谷医药。不考虑其他可能影响标的公司股权结构变动之因素,本次收购（即本次转让、本 次认购及阶段性转让）完成后，本公司将通过复星医药产业及 SPV 合计持有标的公司 53%的股权，标的公司将纳入本集团合并报表子公司范围；若后续转让完成，本公司将通过复星医药产业持有标的公司 51%的股权，标的公司仍为本集团合并报表子公司。标的集团主要从事神经退行性疾病治疗药品的研发、生产和销售。2019 年 11月，标的集团的甘露特钠胶囊获国家药监局有条件批准上市，获批适应症为“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”；2021 年，该药品获纳入国家医保目录。甘露特钠胶囊为阿尔茨海默病的治疗药物，其为一种低分子酸性寡糖化合物。该药品为国家科技重大专项支持品种，为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新 药。根据 2021 年 3 月国际期刊 Alzheimer's Research & Therapy（《阿尔茨海默病研究与治疗》）发布的甘露特钠胶囊中国境内 III 期临床试验结果（入组 818 例患者），该药品对轻中度阿尔茨海默病患者的认知功能有明确的改善作用，尤其对中度患者效果更明显。因注册批件到期，2024 年 11 月起，该药品未开展商业化生产。该药品在重新开展商业化生产和销售前，还需（其中主要包括）补充完成上市后确证性临床试验 并获得国家药品审评部门批准。截至本公告日期，该等上市后确证性临床试验已在开展中。

       2019年年报披露：子公司复星长征研制的新型冠状病毒核酸检测试剂盒通过国家药品监督管理局应急审批及欧盟CE认证。

       公司控股子公司洞庭药业收到国家食药监总局颁发的关于草酸艾司西酞普兰片(10mg，以艾司西酞普兰计)的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。该药品为抗抑郁病药，通过仿制药一致性评价，有利于进行其市场销售。公司抗PD-1 单抗曾于2017年9 月获得美国FDA 临床试验批准、于2017 年12 月获得中国台湾“卫生福利部”临床试验批准。目前，公司抗PD-1 单抗已经进行临床试验备案，在中国台湾地区开展I 期临床。

       2017年报告期内,单克隆抗体的研发步伐进一步加快,截至报告期末,本集团有6个单抗品种(包括1个生物创新药)、11个适应症已于中国大陆获临床试验批准;另有3个单抗品种(均为生物创新药)均于美国、中国台湾地区获临床试验批准。

       公司出资592万美元(占74%)与美国科学家团队合资组建复宏汉霖致力于大分子单克隆抗体药物的研发和产业化，与国际医药企业Chemo集团将在合资公司凯茂生物的平台上共同注资建设单克隆抗体药物项目，预计总投资约5亿元，将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆抗体药物，将加速推进公司单克隆抗体药物实现产业化。2010年1个单克隆抗体产品已进入临床前药理研究。单克隆抗体可用于肿瘤的监测和治疗； 2014年12月4日晚间公告，公司拟以8.45亿元收购抗感染类药物公司二叶制药65%股权。公告称，12月4日，公司全资子公司复星医药产业与二叶经贸、二叶制药签订《股权转让协议》（简称“《转让协议一》”），由复星医药产业以人民币3.94亿元受让二叶经贸所持有的二叶制药35%股权； 2017年1月份，公司全资子公司复星医药产业投资不超等值8000万美元（包含但不限于投资款及股东贷款）与Kite共同设立中外合作经营企业复星医药凯特生物科技（中国）有限公司，以在中国大陆地区，中国香港及中国澳门特别行政区开拓癌症T细胞免疫疗法市场。T细胞免疫疗法在癌症治疗领域处于前沿，Kite Pharma目前领跑于全球肿瘤T细胞治疗研发领域。其主打产品KTE-C19是一种研究中的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗产品，用于治疗复发难治的B细胞淋巴瘤及白血病，目前尚处于研发临床阶段。该产品也是本次合作拟引进的首个产品。

       2017年,本集团拥有自主知识产权的创新药注射用青蒿琥酯全球销量累计已突破1亿支,帮助全球2,000多万重症疟疾患者重获健康。

       北京永安复星医药股份有限公司是由北京永安医药总公司与上海复星高科技(集团)有限公司共同组建的。北京永安复星医药股份有限公司下有控股子公司，是拥有580年历史的中华老字号“永安堂”连锁有限责任公司。

       用配股资金1500万元建生物治疗研究中心，用于干细胞移植技术的研究以及干细胞库和生物治疗技术的构建。

        截止至2015年6月末，公司在研新药，仿制药及生物类似药及疫苗等项目130项，其中：重组抗VEGF人源化单克隆抗体，重组人鼠嵌合抗 EGFR单克隆抗体2个生物类似药，1个1.1 类创新药FC-110项目，5个3.1类新药已向国家食药监局提交临床申请，2个单克隆抗体生物类似药（利妥昔单抗生物类似药和曲妥珠单抗生物类似药），重组人胰岛素原料获临床批件，赖脯胰岛素注射液完成临床试验。