泰恩康 301263

广东泰恩康医药股份有限公司
上市日期2022-03-29
股票年龄4年1个月2天
市场深圳
27.85元
成交量 524.58万
5日均价 28.51元
2026-05-07

📈 日K线 + 技术指标 (BOLL/MACD/KDJ)

📊 核心指标

总市值
118.36亿
流通市值
84.66亿
市盈率(PE)
397.86
市盈率极高,股价相对盈利非常昂贵
市净率(PB)
6.98
市净率较高,需警惕资产泡沫
上市以来涨幅
-20.29%
每股收益(元)
0.07
每股收益很低,盈利能力弱
每股净资产(元)
3.99
每股净资产一般,资产基础尚可
每股现金流(元)
-0.1
每股现金流为负,经营现金短缺

🏢 公司基本面

申万行业
板块
创业板
英文名称
Guangdong Taienkang Pharmaceutical Co.,Ltd.
地区/省份/城市
华南 / 广东 / --
所属行业
F 批发零售
总股本
4.25亿
流通股本
3.04亿
注册地址
广东省汕头市龙湖区泰山北路万吉南二街8号A幢
主营业务
代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等。
产品名称
盐酸达泊西汀片、他达拉非片、枸橼酸西地那非口崩片、和胃整肠丸、沃丽汀、风油精、六味地黄丸、藿香正气丸、奥硝唑注射液
净利润
0.29亿元
营业收入
1.90亿元
经营范围
药品经营;食品销售;医疗器械经营;销售:消毒用品,日用百货,化妆品;货物进出口、技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

📍 公司位置 & 概念标签

广东省汕头市龙湖区泰山北路万吉南二街8号A幢

🏷️ 所属概念 (10)

       关于巴瑞替尼,目前国家药监局批准的事项为子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司申请一次性进口的原料药,用于制剂研发使用,目前在研拟申请的适应症是用于生发。该项目目前处于研发阶段,尚未申报。
       公司目前已完成雷珠单抗注射液的临床前菌种、药学与非临床研究,已启动申请临床试验注册申报,雷珠单抗注射液主要用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD),为眼科生物药品。
       根据互动平台内容显示:公司已在各大主流平台开设网店运营医用卫生材料及个人护理类等产品。
       招股说明书: 公司全资子公司泰恩康器材厂成立于2002 年,主要负责口罩、棉签产品的生产销售业务,较早就获取了对应医疗器械的生产经营资质。
       2023年9月15日互动易回复:公司生物药生产基地预计2023年年底前基本完成车间建设,2024年一季度具备试生产条件。其中,2024年二季度GLP-1类似物司美格鲁肽原料药(API)预计将投入生产并争取实现销售,初步计算满产年产量可达40kg。
       公司2023年9月28日互动:公司收购江苏博创园生物医药科技有限公司50%股权,博创园成为公司控股子公司。博创园拥有一支专业高水平的研发团队,目前在研产品主要为CKBA,具有全球创新性和领先性,布局白癜风等慢性皮肤病领域,白癜风目前国内尚无有效治疗药物上市,临床需求迫切及市场规模大。同时,公司正在积极推进注射用顺铂聚合物胶束及注射用紫杉醇聚合物胶束研发项目。截至目前,公司主要的医药自主研发项目34项,其中7项已经提交药品注册批件申请,1项提交了临床试验申请,1项获批开展II期临床试验,形成了良好的梯队,预计公司未来陆续有自主研发的药品取得药品注册批件。
       2024年5月7日互动易:公司的合成生物技术研究可以分为三个主要方向:一、载体辅料合成:公司已建立了包括“功能性辅料和纳米给药关键技术平台”在内的三大研发平台。在这一方向上,公司成功合成了功能性聚合物载体辅料,并将其应用于顺铂纳米药物的制备,目前,相关项目正在进行临床申报前研究阶段。此外,公司还合成了聚乳酸和聚己内酯,其中聚乳酸微球凝胶已完成放大生产并正在进行生物学评价;二、小分子药物合成:公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司具有小分子原料合成团队,负责小分子药物的前期合成工作;此外,2020年公司设立四川泰恩康制药有限公司投资建设原料药生产基地,提供原料药生产和供应服务,目前四川泰恩康已进入试生产阶段;三、生物大分子药物合成:Semaglutide 司美格鲁肽原液(API)目前正在进行放大试生产工作,争取今年7月份正式生产。
       多西他赛注射液是一种抗肿瘤和免疫调节剂,适应症包括肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、前列腺癌等实体瘤。公司将其拥有的“注射用多西他赛聚合物胶束”于中国境内的临床批件及相关知识产权等独家转让给上海凯茂,上海凯茂负责产品后续临床开发、生产批文的申报、产品生产及销售,并承担相关环节的费用,公司将获取“首期付款+里程碑付款+未来销售提成”的回报。 截至2021年年报披露日,该合作研发项目正在开展Ib期临床研究。
       针对药品的研发,公司采用金字塔形的研发策略,塔基为仿制药,塔身为改良型新药和生物制药,塔尖为创新药。公司以创新药研究为制高点,以改良型化学药制剂和生物药为研发重点,以仿制药研发为基础的研发策略。
       公司现有主要的中成药产品有六味地黄丸、藿香正气丸、明目地黄丸、知柏地黄丸、杞菊地黄丸、逍遥丸、补中益气丸等。

📌 题材要点 (7)

医药市场商业化先锋与细分领域深耕者
泰恩康公司成立于1999年,并于2022年在深交所创业板上市,专注于中国医药市场的商业化。公司主要从事两性健康用药、肠胃用药和眼科用药的研发和销售。核心产品包括“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、“爱廷威”他达拉非片、“爱廷达”枸橼酸西地那非口崩片,这三款产品在两性健康用药市场中占据重要地位,尤其是“爱廷玖”在达泊西汀院外渠道市场中表现突出。此外,公司的眼科用药“沃丽汀”卵磷脂络合碘片是治疗眼底疾病的知名产品,拥有广泛的市场覆盖。肠胃用药方面,公司独家产品和胃整肠丸在东南沿海地区具有较高的知名度。通过不断加大研发投入,泰恩康公司积极拓展产品线,尤其在白癜风等皮肤自免用药领域进行布局,力求在各个细分市场保持竞争优势。
两性健康用药
泰恩康公司在两性健康用药领域具有显著优势,核心产品包括“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、“爱廷威”他达拉非片和“爱廷达”枸橼酸西地那非口崩片。公司通过自主研发和市场推广,使“爱廷玖”成为国内知名品牌,进一步丰富产品矩阵,增强市场竞争力。
眼科用药
公司在眼科用药领域的核心产品“沃丽汀”卵磷脂络合碘片,以其在治疗眼底疾病的独特疗效和安全性,已成为国内知名产品。公司还积极推进盐酸毛果芸香碱滴眼液的临床试验,拓展成人老花眼市场。
肠胃用药
泰恩康的和胃整肠丸作为独家中成药品种,在肠胃疾病领域疗效显著,特别是在广东、福建等沿海地区享有较高知名度。公司持续推动该产品的市场推广,保持其在肠胃用药市场的竞争优势。
皮肤自免用药
公司重点布局了CKBA白癜风创新药,已完成II期临床试验100%受试者入组,有望填补国内白癜风治疗空白,冲击百亿级市场。
创新药研发与皮肤自免用药布局
公司在创新药研发方面投入显著,已建立三大医药研发技术平台,专注于功能性辅料、纳米给药、生物大分子药物等领域。重点布局了CKBA白癜风创新药,已完成II期临床试验数据整理与揭盲,初步结果显示积极疗效与良好安全性,已提交突破性疗法申请。同时,CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症II/III期无缝适应性临床试验申请获受理,进一步验证其在自免领域的开发潜力。
创新药
热点事件:中国创新药BD交易金额超预期增长,2026Q1中国创新药License-out交易首付款已达38.5亿美元(较2024Q1+1066.7%、较2025Q1+229.1%),总金额达到525.3亿美元(较2024Q1+449.1%、较2025Q1+43.8%)。2026年4月医保新政落地,职工医保合规费用报销比例普遍不低于90%、居民医保普遍不低于80%,全国多数地区取消相关起付线、全面打通双通道报销。2026年前3个月,中国创新药对外授权总金额已超过600亿美元,已逼近2025年全年1357亿美元总额的一半。2025年国家药监局批准上市创新药76个,创历史新高,1类创新药占比显著提升,覆盖肿瘤、罕见病等临床急需赛道。2026年《政府工作报告》首次将生物医药列为“新兴支柱产业”,与集成电路、航空航天并列。2026年4月17-22日美国癌症研究协会(AACR)年会即将召开,超100家中国药企将携250余项创新药及相关研究成果亮相。 公司原因:公司收购江苏博创园生物医药科技有限公司50%股权,博创园成为公司控股子公司。博创园拥有一支专业高水平的研发团队,目前在研产品主要为CKBA,具有全球创新性和领先性,布局白癜风等慢性皮肤病领域。。公司正在积极推进注射用顺铂聚合物胶束及注射用紫杉醇聚合物胶束研发项目。。截至目前,公司主要的医药自主研发项目34项,其中7项已经提交药品注册批件申请,1项提交了临床试验申请,1项获批开展II期临床试验,形成了良好的梯队,预计公司未来陆续有自主研发的药品取得药品注册批件。

📈 历史之最

历史最高价
42.33 (2023-02-14)
历史最低价
11.65 (2024-02-06)
最大单日振幅
24.34% (2022-04-07)
历史天量
3945.82万 (2022-03-29)
历史地量
66.1万 (2024-07-16)
涨停/跌停次数
1 / 1

📋 全部历史涨跌停明细(共 2 条)

日期收盘价涨跌幅类型
2023-05-2920.64-46.21% 跌停
2022-04-0734.7619.99% 涨停

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