为医药企业和其他医药研发机构提供专业化医药研发外包服务
万邦医药公司是一家综合型CRO企业,主要提供药学研究和临床研究服务。公司成立于2006年,是国内较早提供药物研发服务的企业之一。公司通过合同形式为医药企业和其他研发机构提供专业化的医药研发外包服务。公司的业务涵盖临床试验运营、现场管理、生物样本分析、数据管理与统计分析等环节,具备提供药学研究和临床研究全流程服务的能力。临床研究服务是公司业务的核心,包括临床试验运营、数据管理与统计分析等。药学研究服务则为客户提供处方工艺研究、质量研究、稳定性研究等服务,协助客户进行药物研发。公司通过客户委托研发、研发技术成果转让、共同研发等模式实现盈利。公司在行业内取得了良好的口碑,积累了丰富的项目经验,并与多家药物临床试验机构建立了稳定的合作关系。
临床研究服务
公司提供全面的临床研究服务,包括临床试验运营、现场管理、生物样本分析以及数据管理与统计分析。公司通过这些服务,帮助客户顺利开展临床试验,确保试验数据的完整性和准确性,提高试验的成功率。
药学研究服务
公司在药学研究服务方面,提供处方工艺研究、质量研究和稳定性研究等服务。这些服务是药物研发的重要组成部分,为客户的药物有效性和安全性研究提供坚实基础,支持仿制药开发和创新药研发。
研发技术成果转化
公司通过自主立项研发,选择市场前景好的药物品种进行技术研发。完成阶段性成果后,根据市场需求向客户推荐,并在成功推荐后转让技术成果,或继续提供研发和注册申报服务。
盈利与销售模式
公司主要通过客户委托研发、研发技术成果转让和共同研发等模式盈利。服务为定制化,采用直销模式,凭借高质量服务建立良好信誉,吸引客户。
国内CRO服务先行者
万邦医药公司是一家综合型CRO企业,主要提供药学研究和临床研究服务。公司成立于2006年,是国内较早提供药物研发服务的CRO企业之一。通过合同形式,公司为医药企业和其他医药研发机构提供专业化医药研发外包服务。公司在业内拥有良好的口碑,与多家药物临床试验机构建立了稳定的合作关系。公司提供的服务涵盖临床试验的各个阶段,具备药学研究和临床研究全流程服务的能力,并在试验排期、项目效率及项目质量等方面具有优势。公司已累计承接超过1300项药学研究服务和临床研究服务项目,并成功获取受理号500余个,通过国家局现场核查或免核查208次,成功获批240个。
创新药
热点事件:中国创新药对外授权交易总额在2026年前三个月超过600亿美元,接近2025年全年的一半,显示中国创新药出海进程加速。2026年内中国已批准10款创新药,其中8款为国产,显示中国创新药取得历史性突破。中国生物制药以15.3亿美元将全球首创新药罗伐昔替尼授权给赛诺菲,创下国内移植领域最大BD交易额。美国癌症研究协会(AACR)年会将于2026年4月17至22日召开,超百家中国药企、近400项研究成果预计亮相。2025年我国批准的首创新药为11个,其中4个由我国自主研发;中国在研新药管线已约占全球30%,位列全球第二。2026年政府工作报告首次将生物医药列为新兴支柱产业,创新药发展从鼓励式升级为重点扶持。 公司原因:公司基于多年仿制药研发经验和客户资源积累,逐步拓展创新药临床研究服务,截止二轮问询签署日签订了创新药临床研究服务合同646.53万元。但公司目前服务创新药研发的能力和经验尚显不足,将在为客户服务过程中,逐步提高能力。公司“创新药开发平台建设项目”总投资4,630.36万元,就是旨在通过引进先进实验室软硬件设备、搭建创新药研发平台,吸引高素质的研究团队等方式进一步完善公司创新药研发体系,提升创新药开发能力,逐步形成仿制药与创新药开发协同发展的业务格局。